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肌无力危象ppt下载

素材大小:
1.58 MB
素材授权:
免费下载
素材格式:
.ppt
素材上传:
lipeier
上传时间:
2019-06-17 15:40:05
素材编号:
233472
素材类别:
课件PPT
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肌无力危象ppt

这是肌无力危象ppt,包括了概述,临床表现,辅助检查,诊断与鉴别诊断,治疗,药物治疗,胆碱酯酶抑制剂,肾上腺皮质激素,免疫抑制剂,胸腺治疗,血浆置换,大剂量静注免疫球蛋白,危象的处理等内容,欢迎点击下载。

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危象鉴别要点 要点 肌无力危象 胆碱能危象 反拗危象 发生率 多 少 少 原因 抗胆碱能药物不足 抗胆碱能药物过量 抗胆碱能药物不敏感 出汗 少 多 不定 流涎 无 多 不定 腹痛 无 明显 无 肉跳 无 明显 无 瞳孔 大 小 正常 抗胆碱能药物 改善 加重 无反应 阿托品 无效 改善 无效 危象是重症肌无力最危急状态,病死率15.4%-50%。 基本处理原则是: 保持呼吸道通畅,当自主呼吸不能维持正常通气量时应及早气管切开用人工辅助呼吸; 积极控制感染,选用有效、足量和对神经肌肉接头无阻滞作用的抗生素(青霉素类、头孢类、红霉素、环丙沙星等)控制肺部感染; 皮质类固醇激素,选用大剂量甲基泼尼松龙500-2000mg/d,或地塞米松20mg/d静滴3-5天,再逐步递减; 血浆置换; 严格气管切开和鼻饲护理,无菌操作、保护呼吸道湿化、严防窒息和呼吸机故障。

重症肌无力危象ppt:这是重症肌无力危象ppt,包括了概述,临床表现,辅助检查,诊断与鉴别诊断,治疗,重症肌无力:一种获得性自身免疫性疾病神经-肌肉接头突触后膜上乙酰胆碱受体(AchR)受损等内容,欢迎点击下载。

重症肌无力的护理措施PPT课件:这是一个关于重症肌无力的护理措施PPT课件,主要介绍了定义;病因;临床表现;检查;治疗;护理;健康指导;预后;预防,重症肌无力 神内 可可 2016-09-18 主要内容定义病因临床表现检 查治 疗护 理健 康 指 导预 后预 防定 义重症肌无力(MG)是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病,临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳,活动后症状加重,经休息后或用胆碱酯酶抑制剂可以缓解。任何年龄均可发病,40岁以前女性居多,40岁以后男性居多。10岁以下发病仅占10%,年龄大者易伴有胸腺瘤。 病 因重症肌无力的发病原因分两大类:第一类是先天遗传性,极少见,与自身免疫无关;第二类是自身免疫性疾病,最常见。发病原因尚不明确,普遍认为与感染、药物、环境因素有关。同时重症肌无力患者中有65%~80%有胸腺增生,10%~20%伴发胸腺瘤。 临 床 表 现 1.临床特征(1)起病形式和诱因:多数起病隐匿,呈进展性或缓解与复发交替性发展。常有感染、过度劳累、手术等诱因。(2)肌无力分布:全身骨骼肌均可受累。多数病人首发症状为眼外肌麻痹,如眼皮下垂、视力模糊、复视、斜视、眼球转动不灵活,但瞳孔不受影响。面部和口咽肌肉受累时会表情淡漠、咀嚼无力、饮水呛咳。四肢肌群受累以近端无力为主,如抬臂、上楼梯困难,腱反射不受影响,感觉功能正常。临 床 表 现(3)肌无力特点:肌肉持续收缩出现肌无力甚至瘫痪,休息后可缓解;晨起肌力正常或肌无力症状较轻,下午或傍晚肌无力明显加重,成为“晨轻暮重”现象;首次采用胆碱酯酶药物治疗有明显效果(MG重要的临床特征)。(4)肌无力危象:肌无力突然加重,出现呼吸肌、吞咽肌进行性无力或麻痹,而危及生命的危重现象。是本病致死的主要原因。 MG危象通常分3种类型: a肌无力危象 b胆碱能危象 c反拗危象 a.肌无力危象:(最常见) 大多是由于疾病本身发展所致。也可因感染、过度疲劳、精神刺激、分娩、手术、外伤而诱发。 临床表现为患者的肌无力症状突然加重,出现吞咽和咳痰无力,呼吸困难,常伴烦躁不安,大汗淋漓等症状,欢迎点击下载重症肌无力的护理措施PPT课件。

重症肌无力护理PPT模板:这是一个关于重症肌无力护理PPT模板,主要介绍了重症肌无力的概述、流行病学、病因及发病机制、临床表现、辅助检查、鉴别诊断等内容。重症肌无力(MG)是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病,临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳,活动后症状加重,经休息后症状减轻。患病率为77~150/100万,年发病率为4~11/100万。女性患病率大于男性,约3:2,各年龄段均有发病,儿童1~5岁居多。重症肌无力的发病原因分两大类,一类是先天遗传性,极少见,与自身免疫无关;第二类是自身免疫性疾病,最常见。发病原因尚不明确,普遍认为与感染、药物、环境因素有关。同时重症肌无力患者中有65%~80%有胸腺增生,10%~20%伴发胸腺瘤,欢迎点击下载重症肌无力护理PPT模板哦。

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